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米国cGMP施設に追加登録(日の出第3工場:顆粒棟)

2015年11月26日

株式会社三協は、昨年12月に「日の出第4工場:ソフトカプセル棟」において、

FDA(米国食品医薬局)が定めるcGMP基準』をクリアした(※)として施設登録されて

おりましたが、この度、11月をもって新たに「日の出第3工場:顆粒棟」につきましても、

cGMP施設として登録いただいておりますのでここにご報告いたします。


※cGMPは、国内GMPよりも厳しいといえる安全基準に基づく製造管理手法であり、

 弊社は、米国の認証機関「NSF(National Sanitation Foundation)」にて工場審査を

 受け、施設登録されております。


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